San Marino: diagnosi prenatale non invasiva con Inscientiafides e Illumina
Il prelievo del campione di sangue materno si può effettuare già dalla decima settimana di gestazione, cinque settimane prima del test amniocentesi.
Nel sangue materno circola DNA derivato da frammenti di placenta sui quali avviene l’indagine per rilevare eventuali alterazioni cromosomiche che possano indicare nel nascituro la Trisomia 13 o Sindrome di Patau, caratterizzata da grave ritardo mentale, la Trisomia 18 o Sindrome di Edwards, caratterizzata da anomalie gravissime, la Trisomia 21 o Sindrome di Down.
I risultati vengono consegnati nel giro di un paio di settimane e solo al momento della consegna avviene il pagamento del test.
InScientiaFides eroga da questo mese il NIPT avvalendosi della partnership con Illumina, Centro americano di eccellenza a livello mondiale nelle analisi genetiche.