E’ la quarta volta che Daniela Lauro deve andare in America per una cura sperimentale con un farmaco salvavita. Doveva partire già a dicembre ma non ci sono i soldi. E’ la malattia che impone i ritmi della vita di Daniel Lauro, una ragazza di 29 anni di Rimini affetta da una patologia genetica rara, la Seip Barardinelli che colpisce due nascite su un milione. La malattia genera paralisi, dolori lancinanti e continue infezioni.
Valentina Antonioli
Valentina Antonioli
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