Rara, neurodegenerativa, ereditaria e purtroppo tuttora incurabile: la malattia di Huntington colpisce attualmente 12 sammarinesi, a questi si aggiungono 18 soggetti con l'alterazione genetica ma asintomatici. Numeri significativi su una popolazione esigua come quella sammarinese e che meritano un doveroso approfondimento. L'idea di aprire un centro di assistenza per la presa in carico a 360° dei pazienti va proprio in questa direzione.
Dal 29 febbraio, nella 9° giornata dedicata alle malattie rare, il progetto inizierà a prendere corpo. Coinvolto come supervisore, il prof. Ferdinando Squitieri, figura di eccellenza a livello internazionale nonché Presidente della Lega Italiana per la ricerca nella Corea di Huntington. Al via probabilmente da marzo le prime visite ambulatoriali con pazienti sammarinesi.
Nel video l'intervista alla dott.ssa Susanna Guttmann, responsabile Neurologia Ospedale San Marino.
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Dal 29 febbraio, nella 9° giornata dedicata alle malattie rare, il progetto inizierà a prendere corpo. Coinvolto come supervisore, il prof. Ferdinando Squitieri, figura di eccellenza a livello internazionale nonché Presidente della Lega Italiana per la ricerca nella Corea di Huntington. Al via probabilmente da marzo le prime visite ambulatoriali con pazienti sammarinesi.
Nel video l'intervista alla dott.ssa Susanna Guttmann, responsabile Neurologia Ospedale San Marino.
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