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Khorakhanè - Rare, non poche - 23/02/2021

Malattie rare, il 28 febbraio giornata di sensibilizzazione: a Khorakhanè i ricordi, le aspirazioni ed i sogni di chi vive la malattia, “accettandone i limiti ma non i confini”. In studio Martina e Andrea Nanni, ai quali da bambini venne diagnosticata l' Atassia Telangectasia, la loro mamma Stefania Albani e Lara Zavoli, mamma di una ragazzina sammarinese con fibrodisplasia ossificante progressiva. In collegamento Skype: Sara Biagiotti, Presidente Ass. Nazionale Atassia Telangiectasia; Margherita Gregori, Vice Presidente Federazione Italiana Malattie Rare

Khorakhanè - Rare, non poche - 23/02/2021

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